LPJK1项目在制备活性化合物的过程中，创新了一些重要的化学方法。

被淘汰的17个化合物对动物造成了一定的副作用，但这17个化合物以及剩下的5个，在化学结构和化学性质上是稳定的。

二十二个化合物都是八元杂环化合物，是大环化合物

而通常情况下，大环化合物是不稳定的，它可以存在于化学反应过程中，但难以得到稳定的最终产物。因为大环化合物的不稳定性，关于大环化合物的有机反应极少开发。

这也正是尼尔森院士一行人此次来访的主要目的：“我们都知道五元环、六元环是最稳定的，大多数化学合成药物也是五元环、六元环的结构。一提到HIV药物地瑞纳韦，药物化学工作者们自然而然的会联想起Paterno-Buchi反应，或者在另一种合成路径中起到关键作用的Aldol反应。”

“嗯哼。”沈奇点点头，对此深表赞同。

尼尔森院士继续道：“在开发前列腺药物舒而坦的过程中，辉瑞公司设计了许多种合成路线，支撑每种合成路线的核心反应各不相同。最终辉瑞公司选择了以Wittig反应为核心的合成路线，因为这种路线的原材料价格最便宜。五元环、六元环的药物合成，已形成了十分完善的一套化学合成体系，开发了多种人名反应。而八元环药物的合成路线、涉及的核心反应，几乎找不到。”

沈奇：“对，是这样的。”

与沈奇的淡定相比，尼尔森院士越说越兴奋：“你们的化学药物研发团队似乎给出了一种新的思路，你们以新开发的重排反应为核心，得到了二十二种稳定的八元杂环活性化合物！我很想知道，以新型重排反应为核心合成稳定的八元环化合物、乃至更大环的化合物，是否具有普适规律？或者说，你们是否可以分享二十二种大环化合物的完整合成路线，以及支撑这种合成路线的整套理论体系？”

“沈教授，你们在专利报道中的合成路线，也太过简单了吧？既然你们已经申请了专利，是否可以让我们先睹为快，看到更完整的研究结果？又或者，你们是否可以在专业的学术期刊上，尽快发表大环化合物的最新研究成果？噢，沈教授，在我看来，你们的研究成果，是可以与‘发现并发展了双烯合成法’、‘发展了有机合成中的烯烃复分解法’相提并论的。”

尼尔森院士口若悬河慷慨陈词，沈奇呵呵微笑不置可否。

旁观者曹凡心中波涛汹涌，卧槽？发现并发展了双烯合成法，发展了有机合成中的烯烃复分解法……这些研究成果，那都是诺贝尔化学奖级别的啊！

不过想想也没啥大惊小怪的，沈主任做出个诺奖级的成就，也是常规操作啦。